Prevenar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - rokotteet - aktiivista immunisaatiota vastaan sairaus aiheuttaa streptococcus pneumoniae serotyyppejä 4, 6 b, 9v, 14, 18 c, 19 f ja 23f (mukaan lukien keuhkokuume, sepsis, aivokalvontulehdus ja akuutti välikorvatulehdus, bacteraemia) imeväisten ja pikkulasten kaksi kuukautta viiden vuoden iässä. käyttö prevenar olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen invasiivisen sairauden merkitys eri ikäryhmissä sekä erot serotyyppien epidemiologiassa eri maantieteellisillä alueilla.

Repevax injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repevax injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - poliovirus type 1, inactivated, poliovirus type 2, inactivated, poliovirus type 3, inactivated, bordetella pertussis toxoid, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, bordetella pertussis pertactin, adsorbed, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, bordetella pertussis fimbriae, adsorbed - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - kurkkumätä-

Ditekibooster injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ditekibooster injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

aj vaccines a/s - corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, bordetella pertussis toxoid, adsorbed - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - hinkuyskärokote yhdistelmävalmisteena toksoidien kanssa

Ditekipol injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ditekipol injektioneste, suspensio

aj vaccines a/s - corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, poliovirus type 1 (brunhilde), inactivated, poliovirus type 3 (saukett), inactivated, bordetella pertussis toxoid, adsorbed, poliovirus type 2 (mef-1), inactivated, clostridium tetani toxoid, adsorbed - injektioneste, suspensio - kurkkumätä-

MENJUGATE KIT 10 mikrog / 0.5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

menjugate kit 10 mikrog / 0.5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

glaxosmithkline vaccines s.r.l - neisseria meningitidis-c oligosaccharide, kurkkumätä konjugaatti - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - 10 mikrog / 0.5 ml - meningokokkibakteeri c, puhdistettu polysakkaridi antigeeniin konjugoitu

MENJUGATE 10 mikrog / 0.5 ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

menjugate 10 mikrog / 0.5 ml injektioneste, suspensio

glaxosmithkline vaccines s.r.l - neisseria meningitidis-c oligosaccharide, kurkkumätä konjugaatti - injektioneste, suspensio - 10 mikrog / 0.5 ml - meningokokkibakteeri c, puhdistettu polysakkaridi antigeeniin konjugoitu

MENJUGATE 10 mikrog / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

menjugate 10 mikrog / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

glaxosmithkline vaccines s.r.l - neisseria meningitidis-c oligosaccharide, kurkkumätä konjugaatti - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 10 mikrog / 0.5 ml - meningokokkibakteeri c, puhdistettu polysakkaridi antigeeniin konjugoitu

Trumenba Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis seroryhmä b fhbp (rekombinantti lipidoitu fhbp (tekijä h: ää sitova proteiini)) alaryhmä a; neisseria meningitidis seroryhmä b fhbp (rekombinantti lipidoitu fhbp (tekijä h: n sitova proteiini)) ala- perhe b - meningiitti, meningokokki - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba on tarkoitettu 10-vuotiaiden ja sitä vanhempien ihmisten aktiiviseen immunisointiin, jotta estettäisiin neisseria meningitidis -seroryhmän b aiheuttamat invasiiviset meningokokin taudit. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Improvac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiset suidaeille - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. toinen keuhkovaurion, skatolin, avaintekijä voi myös olla välillisenä vaikutuksena. aggressiivinen ja seksuaalinen (asennus) käyttäytyminen on myös vähentynyt. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Synflorix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - rokotteet - streptococcus pneumoniaen aiheuttama invasiivisen sairauden ja akuutin otitis mediaa vastaan ​​aktiivinen immunisaika lapsilla, jotka ovat kuuden viikon tai viiden vuoden ikäisiä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tuotetietoihin, jotka koskevat suojaa tiettyjä pneumokokkiproteiineja vastaan. käyttö synflorix olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen invasiivisen sairauden merkitys eri ikäryhmissä sekä erot serotyyppien epidemiologiassa eri maantieteellisillä alueilla.